Para garantir sua eficiência, deve ser feito logo nos primeiros dias vidas de vida do bebê. É extremamente importante na identificação de seis doenças genéticas: Fibrose Cística, Hiperplasia Adrenal Congênita, Deficiência da Biotinidase, Anemia Falciforme, Hipotireoidismo Congênito e Fenilcetonúria.
O exame faz parte do Programa de Triagem Neonatal do Ministério da Saúde, que faz acompanhamento e tratamento adequado das doenças identificadas. Como ele, as chances receber um diagnóstico precoce aumentam e, consequentemente, a busca pelo tratamento adequado inicia-se mais rapidamente. Assim, também diminuem os riscos do desenvolvimento de problemas graves por conta das doenças, permitindo o recém-nascido tenha mais saúde e qualidade de vida.
Como é feito o Teste do Pezinho?
O teste deve ser realizado entre 3º e 7º dia de vida do bebê. Para isso, são coletas algumas gotinhas de sangue do calcanhar do recém-nascido. Essa amostra é encaminhada ao laboratório de triagem neonatal para a realização da análise genética.
Se o resultado estiver alterado, é preciso fazer novos exames, que podem confirmar ou excluir a doença para a qual a triagem foi alterada.
De acordo com o Ministério da Saúde, quanto mais rápida a identificação e início do tratamento, maior a possibilidade de evitar sequelas, como a deficiência mental, microcefalia, convulsões, comportamento autista, fibrosamento do pulmão, crises epilépticas, entre outras complicações.
